OCTENISEPT 1MG/G+20MG/G kožní podání SPR SOL 1X50ML
Octenisept je antiseptický (dezinfekční) kožní sprej k přímému použití pro vnější lokální aplikaci. Octenisept se používá opakovaně k usmrcování bakterií a prevenci infekcí, které způsobují patogenní mikroorganizmy, jako jsou bakterie a plísně, aby se podpořily procesy hojení ran. Octenisept lze používat jak na neporušenou, tak i na poraněnou pokožku, sliznice a jejich přilehlé okolí po dobu nejvýše 14 dní.
Octenisept bez lékařské konzultace mohou používat děti, dospívající a dospělí k antiseptickému ošetření neporušené pokožky, povrchových zranění (jako jsou oděrky, škrábance, malé řezné rány a popáleniny). Octenisept lze použít k aseptickému ošetření po štípnutí hmyzem apod.
Dávkování a způsob užití
Před použitím přípravku Octenisept se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití na základě doporučení lékaře: Opakované, časově omezené antiseptické ošetření popálenin a větších zranění, jako jsou proleženiny, bércové vředy a pooperační jizvy, antiseptické výplachy pochvy, děložního krčku, dezinfekce glans penis (žaludu mužského penisu). Octenisept může
být použit pro vlhké krytí ran.
Pokud není uvedeno jinak, nastříká se Octenisept0,1g/100g kožní sprej, roztok (dále jen Octenisept) na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení.
Ve všech případech je třeba po aplikaci dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, nežjsou prováděny další zákroky. Tyto pokyny je třeba pečlivě dodržet, aby byl dosažen požadovaný účinek. Dostatečná účinnost je zaručena pouze nanejvýš 2 hodiny po aplikaci přípravku Octenisept. Dosud jsou k dispozici zkušenosti s nepřetržitým používáním po dobu maximálně 14 dnů, proto má být Octeniseptpoužíván pouze po omezenou dobu léčby.
Složení
Léčivými látkami jsou 0,1 g octenidini dihydrochloridum a 2,01 g phenoxyethanolum ve 100 g vodného roztoku.
Pomocnými látkami jsou kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85 %, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 100 g/l, čištěná voda.
Kontraindikace
Studie s Octeniseptem u kojenců a dětí do 12 let potvrdily jeho vysokou účinnost, snášenlivost a bezpečnost. Vzhledem k údajům týkající se dětí a dospělých může být Octenisept doporučen k použití u dětí i dospívajících.
V rámci opatrnosti nepoužívejte Octenisept během prvních tří měsíců těhotenství nebo v oblasti prsu během kojení.
Pozorně čtěte příbalovou informaci.
Doplňující informace
| Výrobce: | Schulke |
|---|---|
| Kód EAN: | 4032651214877 |
| Značka: | |
| Kód SÚKL: | 208115 |
| Farmakoterapeutická skupina: | Oktenidin, kombinace |
| Charakteristika: | Registrovaný léčivý přípravek |
Schülke příbalový leták
OCTENISEPT 1MG/G+20MG/G kožní podání SPR SOL 1X50ML od výrobce Schulke je registrovaný léčivý přípravek. Z tohoto důvodu vám předkládáme k volnému stažení jeho příbalový leták, který najdete na odkaze níže.
Příbalový leták si před použitím pozorně prostudujte!
Recenze produktu OCTENISEPT 1MG/G+20MG/G kožní podání SPR SOL 1X50ML
Podobné produkty
Zeptejte se lékárníka
Po–Pá: 09:00 – 17:00
