Dobrý den.

Takhle od boku bych nic nedával (maximálně fenistil). Je třeba to vyšetřit, může se jednat o alergickou reakci, lupénku, svrab, kopřivka po lécích, potravě... Každé se pak řeší jinak. 

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Ano celá řada našich lékáren má nějaké testy naskladněné. Není to centrálně řízené zboží, tudíž není vysledovatelné na dálku. Jediná možnost je ověřit si to telefonicky na dané lékárně. 

Lékárny BENU kontakty

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Vaxol je pouze na bázi čistého čištěného oleje. Lze používat u dětí bez omezení věku. 

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Ano Bioderma atoderm je zcela jistě vhodná i pro onkologické pacienty. Existují i krémy cílené na onkologické pacienty např. RadioXar, Radio-derm.

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Většina dražších přípravků je bez konzervačních látek. Např. řada:

Bausch and Lomb (Hyal-Drop, Artelac, kromě nejlevnější verze CL) 6 měsíců použitelnost

HYLO 6 měsíců použitelnost

SYSTANE (ultra, hydration) 6 měsíců použitelnost

Optive 6 měsíců použitelnost

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Ano tyto přípravky lze použít, ale je třeba hlídat příjem cukrů, který je však u přípravků velmi dobře popsaný. Přímo pro diabetiky je dostupný např. DIASIP, DIBEN, FORTIMEL DIACARE.  

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Co se týká diabetu, tak Uroval Manosa nemá žádné omezení.

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Tyto Orlistaty jsou tzv. generika, jsou to kopie od různých výrobců. Orlistat nevadí ani vysokému tlaku, ani diabetu. Můžete zvolit kterýkoliv z nich. Upozorním, že výsledky se dostaví při delším užívání. V klinické studii se výsledek hodnotil po 6ti měsících. Dále je nezbytné dodržovat dietu. Tabu jsou bůčky, smažené, slaninka, tučné sýry a smetanové výrobky. Když tu dietu nebudete dodržovat, lék vás potrestá hnědou olejovitou skrvnou na kalhotech a průjmem. Olej totiž nedokáží zachytit svěrače a působením léku se jej nevstřebá cca 30%. Podávejte 1 tobolku s každým hlavním jídlem. 

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Ano tento přípravek od značky Advance je vhodný i pro mladistvé. Kdyby nezabralo, lze zkusit Acnevac NEO.

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Nejsem homeopat, takže čerpám z článku z odborného webu:

Homeopatika na snížení nežádoucích účinků očkování

• Thuya 15 CH + Phosphorus 9 CH – oba léky 1x denně 5 granulí. Začít den před očkováním, podávat celkem 2 týdny.

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Vizibim je tč. možno objednat v balení po jedné lahvičce. Je pod novým kódem tzn. mohlo dojít k úpravě složení. Jeho dostupnost po BENU Lékárnách si můžete ověřit na odkazu "ZJISTIT DOSTUPNOST LÉKŮ"

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

ANO tato kombinace zcela jistě lze a je prospěšná. Vláknina působí jako krmivo pro mikroflóru.

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Dávkou to nebude. B komplex Zentiva/Sanofi obsahuje ještě více účiných složek. Množství se pohybuje okolo 400-1300% DDD. Neobsahuje však všechny vitamíny skupiny B. Chybí mu např. kyselina listová, vitamín B12.

Ve značce Livsane jsou všechny klasické vitamíny skupiny B v dávce 400% DDD. Osobně mi přijde vhodnější v dané indikaci původní přípravek. Nebo ještě lépe lék Milgamma. Ten obsahuje mnohonásobně víc některých vitamínů. v Denní dávce i desítky tisíc% DDD. 

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Březím fenám lze podávat přípravek po schválení veterinárním lékařem a to jen ve 3. trimestru. Nesmí být překročena dávka. Viz. dokumentace.

 

souhrn údajů o přípravku

 

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

 

Dehinel Plus Flavour tablety pro psy

 

 

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

 

Jedna tableta obsahuje:

 

Léčivé látky:

 

Praziquantelum            50 mg

Pyranteli embonas        144 mg

Febantelum                  150 mg

 

Pomocné látky:

 

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

 

 

3. LÉKOVÁ FORMA

 

Tablety

Žluté kulaté bikonvexní tablety s viditelnými tmavšími skvrnami a s křížovou dělící rýhou na jedné straně.

Tablety lze dělit na dvě nebo čtyři stejné části.

 

 

4. KLINICKÉ ÚDAJE

 

4.1     Cílové druhy zvířat

 

Psi (malá a střední velikost)

 

4.2     Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

 

Léčba smíšených infekcí vyvolaných oblými a plochými červy u dospělých psů a štěňat:

 

škrkavky:        Toxocara canis, Toxascaris leonina (dospělci a stádia těsně před dosažením dospělosti)

měchovci:        Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (dospělci)

 

tasemnice:       Taenia spp., Dipylidium caninum

 

4.3     Kontraindikace

 

Nepoužívat současně s přípravky obsahujícími piperazin.

Nepřekračujte doporučenou dávku při léčbě březích fen.

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek.

Nepoužívat u psů mladších než 2 týdny a/nebo o hmotnosti menší než 2 kg.

 

 

 

4.4     Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

 

Blechy jsou mezihostitelem pro běžný druh tasemnic rodu Dipylidium caninum. Infestace tasemnicemi se bude opakovat, pokud nebudou mezihostitelé, jako jsou blechy, myši atd. pod kontrolou.

 

1. 5. Zvláštní opatření pro použití

 

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Jakékoliv části nepoužitých tablet musí být zlikvidovány.

 

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

V zájmu správné hygieny si po podání tablety psovi nebo po přidání tablety do potravy pro psa umyjte ruce.

V případě náhodného pozření vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci praktickému lékaři.

 

4.6     Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

 

Ve vzácných případech se může u štěňat přechodně vyskytnout řídká stolice, průjem a/nebo zvracení. U dospělých psů se ve velmi vzácných případech může vyskytnout zvracení, s průjmem nebo bez něj.

 

Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:

- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10 zvířat v průběhu jednoho ošetření)

- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 zvířat)

- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1 000 zvířat)

- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 zvířat)

- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 zvířat, včetně ojedinělých hlášení).

 

4.7     Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

 

Poraďte se s veterinárním lékařem, pokud chcete použít přípravek k odčervení oblých červů u březích fen.

Přípravek se může podávat v průběhu laktace (viz body 4.3 a 4.9).

Nepodávejte fenám během prvních dvou třetin březosti.

 

4.8     Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

 

Nepodávejte současně s piperazinem, protože anthelmintický účinek pyrantelu a piperazinu (používá se u mnoha přípravků k odčervení psů) může být antagonizován.

Současné použití s jinými cholinergními látkami může vést k toxicitě.

 

4.9     Podávané množství a způsob podání

 

Perorální podání.

 

Dávkování

Doporučená dávka je: 15 mg febantelu, 14,4 mg pyrantelu a 5 mg prazikvantelu na 1 kg živé hmotnosti, tj. 1 tableta na 10 kg živé hmotnosti.

Tablety se mohou k dosažení přesné dávky půlit/čtvrtit.

 

Podání a doba léčby

Tablety se mohou psovi podávat přímo nebo zamaskované v potravě. Omezení příjmu potravy nejsou nutná ani před podáním ani po podání přípravku.

Pro zajištění podání správné dávky by měla být co nejpřesněji stanovena živá hmotnost.

Štěňata mohou být tímto přípravkem odčervována od věku 2 týdnů každé 2 týdny do věku 12 týdnů. Poté by měla být léčena v 3měsíčních intervalech. Je vhodné léčit fenu ve stejnou dobu jako štěňata.

K potlačení škrkavek Toxocara musí být fena přeléčena 2 týdny po vrhu štěňat a dále každé 2 týdny až do odstavení štěňat.

K rutinní kontrole se doporučuje jednotlivá dávka v 3měsíčních intervalech.

V případě silné infestace oblými červy by se měla podat opakovaná dávka po 14 dnech.

 

4.10   Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

 

Benzimidazoly se vyznačují širokou mírou bezpečnosti. Pyrantel není systematicky absorbován. Prazikvantel se také vyznačuje širokou mírou bezpečnosti až do pětinásobku doporučené dávky.

 

4.11   Ochranná(é) lhůta(y)

 

Není určeno pro potravinová zvířata.

 

 

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

 

Farmakoterapeutická skupina: Anthelmintika, Benzimidazoly a příbuzné substance

ATCvet kód: QP52AC55

 

5.1     Farmakodynamické vlastnosti

 

Přípravek obsahuje anthelmintika účinná proti oblým a plochým červům. Přípravek obsahuje tři účinné látky: febantel, pyrantel-embonát (pamoát) a prazikvantel, částečně hydrogenovaný derivát pyrazinoisochinolinu, široce používaný jako anthelmintikum pro humánní i veterinární použití. Pyrantel působí jako cholinergický agonista. Jeho mechanizmus působení spočívá ve stimulaci nikotinových cholinergních receptorů parazita způsobující spastickou paralýzu hlístic, což umožní jejich vyloučení z gastrointestinálního traktu peristaltikou.

V savčím organizmu vzniká z febantelu uzavřením cyklů fenbendazol a oxfenbendazol. Právě tyto chemické látky působí anthelminticky inhibicí polymerizace tubulinu. Tím se zabrání tvorbě mikrotubulů, což vede k narušení struktur nezbytných pro normální funkci helminta. Zvláště je ovlivněna absorpce glukózy, což vede k vyčerpání buněčného ATP. Parazit hyne na vyčerpání svých energetických zásob, k čemuž dochází o 2-3 dny později.

Prazikvantel je velmi rychle absorbován povrchem parazita a následně distribuován do celého těla parazita. Studie in vitro i in vivo prokázaly, že prazikvantel způsobuje těžké poškození vnějšího obalu parazita, které vede ke kontrakci a paralýze parazitů. Dochází k téměř okamžité tetanické kontrakci svaloviny parazita a rychlé vakuolizaci syncytiálního tegumentu. Tato rychlá kontrakce je vysvětlována změnami v proudění dvojmocných kationů, zejména vápníku.

 

V této fixní kombinaci působí pyrantel a febantel synergicky u psů proti všem významným druhům hlístic (škrkavky a měchovci). Spektrum působení pokrývá zejména druhy Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala a Ancylostoma caninum. Spektrum působení prazikvantelu pokrývá u psů všechny důležité druhy tasemnic, zvláště Taenia spp. a Dipylidium caninum. Prazikvantel působí proti všem dospělým a vývojovým formám těchto parazitů.

 

5.2     Farmakokinetické vlastnosti

 

Po perorálním podání je prazikvantel ze střeva téměř úplně absorbován. Po absorpci je léčivo distribuováno do všech orgánů. Prazikvantel je v játrech metabolizován na neaktivní formy a vyloučen žlučí. Během 24 hodin je vyloučeno více než 95 % podané dávky. Jsou vyloučeny pouze stopy nemetabolizovaného prazikvantelu.

 

Pyrantel-pamoát má malou rozpustnost ve vodě, tedy vlastnost, která snižuje absorpci ze střeva, a umožňuje, aby se lék dostal do tlustého střeva a účinkoval zde proti parazitům. Vzhledem k nízké systémové absorpci pyrantel-pamoátu je riziko nežádoucích účinků/toxicity pro hostitele velmi malé. Po absorpci je pyrantel-pamoát rychle a téměř úplně metabolizován na neaktivní metabolity, které se rychle vylučují močí.

 

Febantel je absorbován relativně rychle a metabolizován na četné metabolity včetně fenbendazolu a oxfendazolu, které působí anthelminticky.

 

 

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

 

6.1     Seznam pomocných látek

 

Monohydrát laktosy

Kukuřičný škrob

Povidon K30

Natrium-lauryl-sulfát

Mikrokrystalická celulosa (E460)

Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Magnesium-stearát (E572)

Masové aroma

 

6.2     Inkompatibility

 

Nejsou známy.

 

6.3     Doba použitelnosti

 

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.

 

6.4     Zvláštní opatření pro uchovávání

 

Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

 

6.5     Druh a složení vnitřního obalu

 

Druh obalu:

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 2 tablety (1 blistr se 2 tabletami) v krabičce.

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 4 tablety (2 blistry po 2 tabletách) v krabičce.

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 10 tablet (1 blistr s 10 tabletami) v krabičce.

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 30 tablet (3 blistry po 10 tabletách) v krabičce.

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 50 tablet (5 blistrů po 10 tabletách) v krabičce.

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 100 tablet (10 blistrů po 10 tabletách) v krabičce.

Potištěný a perforovaný blistr hliník/hliník: 300 tablet (30 blistrů po 10 tabletách) v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

 

6.6     Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku

 

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

 

 

 

7.       DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

 

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovinsko

 

 

8.       REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

 

96/012/11-C

 

 

9.       DATUM REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

 

29. 3. 2011/ 13. 7. 2016

 

 

10.     DATUM REVIZE TEXTU

 

Květen 2020

 

 

DALŠÍ INFORMACE

 

Veterinární léčivý přípravek je vydáván bez předpisu.

 

 

 

 

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc

Dobrý den.

Tč. není v ČR registrován žádný léčivý přípravek s obsahem boswelových kyselin.

Z doplňků stravy se nejvíce objevuje v přípravcích na klouby. Nejvíce jich obsahuje Priessintz. Přípravky však nelze zcela porovnat. Měkteré množství neuvádí vůbec, jiné obsahují informaci o množství extraktu. Pokud však extrakt není standardizován, nelze je vzájemně porovnat.

S pozdravem.
Mgr. Václav Navrátil
vedoucí lékárník Olomouc